En este artículo, María Claudia García, directora ejecutiva de Afidro, y Alberto Bravo, director ejecutivo de Asinfar, fijan sus posiciones y explican sus argumentos para defender sus enfoques
Tenemos los precios promedio más bajos de L.A. 
MARIA CLAUDIA GARCÍA, Directora Ejecutiva, Afridro (Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación)
¿Cuánto invierten las multinacionales en investigación y desarrollo?
En Colombia, la inversión ha sido superior a US$24 millones entre 2000 y 2004. Los recursos se han destinado a generación de empleo para más de 2.000 investigadores y se han contratado 200 estudios en cerca de 70 instituciones nacionales. La industria farmacéutica de investigación es la responsable de la producción y desarrollo del 95% de los medicamentos en el mundo, configurándose como la que mayores recursos, proporcionalmente a sus ventas, invierte en investigación.
¿Cuál es su argumento para afirmar que tras la firma del TLC los medicamentos no subirán de precio?
Colombia ya cuenta con dos elementos en protección de propiedad intelectual que han sido incluidos en otros tratados internacionales, como lo son patentes desde el año 1994 y protección de datos de prueba desde 2002. Desde entonces, nuestro país se ha mantenido con los precios promedio más bajos de la región. La relación entre protección a la propiedad intelectual y el incremento de precios no ha sido demostrada empíricamente: donde hay protección adecuada a las patentes no es donde están los precios más altos, ni donde no hay respeto por las patentes están los precios más bajos
¿Cree que el patentamiento promueve la investigación?
Definitivamente, sí. Protege la creatividad del hombre y los desarrollos en ciencia y tecnología e incentiva que todos los inventos y creaciones del hombre se sigan produciendo cada vez con mayor calidad y en mayor cantidad.
¿Por qué cree que se debe aumentar el tiempo de las patentes?
La protección a la propiedad intelectual se otorga por periodos limitados, lo que significa una protección temporal tanto para las patentes como para los datos de prueba. Patentes y protección a la data son dos temas diferentes en sus orígenes y conceptos. Las patentes establecen una protección al componente innovador que no certifica de ninguna manera la seguridad y eficacia del medicamento. Es decir que el hecho de que una molécula esté protegida por una patente no la autoriza para su comercialización y consumo al público. Por otro lado, el Decreto 2085 establece una protección también de carácter temporal a la información resultante de los estudios clínicos de seguridad y eficacia. Es decir, aquellos que demuestran que el medicamento es apto para el tratamiento de la enfermedad. Actualmente encontramos que la vida útil de la patente es de 12 años (ver gráfica).
El 25% del mercado está protegido
ALBERTO BRAVO, Director Ejecutivo, Asinfar (Asociación Nacional de Industrias Farmacéuticas)
¿Cuánto invierte la industria nacional en investigación y desarrollo?
Durante los últimos ocho años hemos invertido más de $300.000 millones para adecuar las plantas. Actualmente, nuestros laboratorios están invirtiendo en el desarrollo de sus productos que compiten con mucho éxito con los innovadores. Hace un par de años propusimos un proyecto que estipulaba que tanto las empresas nacionales como multinacionales destinaran un 3% de sus utilidades a hacer investigación, pero se frustró.
¿Cuál es su argumento para afirmar que tras la firma del TLC los medicamentos subirán de precio?
Per se, la firma del TLC no implicará el incremento de los precios sino que éste depende de los compromisos que se adquieran. Si se llega a ceder –como se advirtió en Tucson (Arizona)– en algunos de los pedidos de Estados Unidos, como protección de datos de prueba y adicionalmente más protección a las patentes, los precios se incrementarán por los monopolios que se van a generar. Según certificación de la Superindustria, actualmente hay más de 1.160 moléculas protegidas; eso, más datos de prueba, convierte a cerca de un 25% del mercado protegido.
¿Por qué cree que no se debe aumentar el tiempo de las patentes?
En Colombia se protegen por veinte años. La propuesta americana es que se aumente el tiempo de protección por las demoras injustificadas que se puedan presentar en el trámite de la solicitud. Sin embargo, en promedio en Colombia, en los casos que no hay oposición (90%), el tiempo promedio no es de más de cuatro años. No encontramos justificación ni argumento de alguna naturaleza cuando, de hecho, no se presentan demoras. Por el contrario, estadísticamente lo que se demuestra es que hay celeridad para el otorgamiento de los privilegios.
¿Cree que el patentamiento promueve la investigación?
No necesariamente conlleva el incremento de nuevos inventos en un país o en un territorio dado. Bien sabemos que, para creaciones en el campo farmacéutico, las inversiones son cuantiosas, no del tenor exorbitante y nunca demostrado que las multinacionales dicen, pero en el caso de países en vías de desarrollo no han dado el resultado esperado. Además, en los países desarrollados las innovaciones tecnológicas van de la mano del Estado y aquí eso no se da.
Medilegis
Me gustariia saber que investigaciones en el sector salud se estan haciendo o se han hecho a la fecha. en Bogota Region .
¿En Colombia como se genera el impacto regional y como poedemos sustentarlo sin tener efectos colaterales en nuestro establecimiento o negocio?